Avsvavlingsavvecklingsprocessen i det första steget avlägsnandet av damm adopterar avsvavlingsprocessen med dubbel-alkali-rökgas och avsvavlingsreaktionshastigheten är snabb och desulfuriseringseffektiviteten är hög. Avsvavlingsprocessen med dubbel alkali rökgas är en deformation av kalkstens- / gipsvaskmetoden, övervinner nackdelen med att övervinna den enkla skalningen av kalksten / kalkmetoden och förbättrar SO2-borttagningsgraden. Därför använder programmet programmet "dubbel alkalimetod". Dubbelalkalimetoden är en relativt viktig process i våtprocessen. Den har egenskaper för hög avsvavling och dammavlägsnande effektivitet, låg investering, liten mark ockupation och låg driftskostnad, vilket är mycket lämpligt för Kinas nationella förhållanden. Avsvavling utnyttjar egenskaperna hos svaveldioxid, nämligen surhet, löslighet, oxidationsförmåga och reducerbarhet. Den hastighet vid vilken svaveldioxid löses upp i vatten och reagerar med alkali snabbt behöver inte beaktas. Under normala omständigheter, när rökgasen som alstras av kupolen avges i desulfuriseraren och en viss mängd alkalivätska sprutas, desto bättre är förstärkningskvaliteten hos alkalivätskan och desto högre avsvavlingseffektivitet. Den unika utformningen av desulfuriseringsdammsamlaren möjliggör höghastighets rörlig luftflöde att rör sig kraftigt på lugen, generera virvelströmcirkulationen, repetera finfördelningen, fullständig finfördela lutet och droppstorleken är i princip under 0,2 mm, vilket är bäst. Förstoringskvaliteten, vätskemåtten och SO2 omrörs fullständigt för att uppnå bästa kontaktläge och kontaktområde för att uppnå önskad desulfuriseringseffekt. När den SO2-innehållande gasen tvättas med en alkalisk vätska reagerar först SO2 och vatten med varandra för att bilda svavelsyra och en del svavelsyra hydrolyseras för att bilda H-, HSO3 och en liten mängd SO 32 - joner. På samma gång
Basen dissocieras i Na + och OH-joner. När OH-jonen bildas reduceras H + -jonen med följande reaktion: SO2
H2SO3 H ++ HSO3-OH- + H + H2O H + HSO3- resulterar i att reducera och öka mängden joner SO32-, så att SO2-halten i lösningen oisocierad svavelsyra upplöses och reduceras fysiskt, fortsätt så att absorbera SO2 från gasen. När basen är överdriven reagerar SO2 med basen för att bilda natriumortosulfit (Na2SO3). 2NaOH + SO2 → Na2SO3 + H2O fortsätter att vara utarmad när en bas för att absorbera SO2 från rökgasen, syrasalterna av natriumbisulfit (av NaHSO3) generation. Na2SO3 + SO2 + H2O → reaktionen av natriumbisulfit med en bas för att ge igen positivt 2NaHSO3-alkylensulfit-salt. NaHSO3 + NaOH → Na2SO3 + H2O under drift uppstår oundvikligen en sidoreaktion, dvs en liten mängd natriumsulfit oxideras till sulfat (Na2SO4). 2Na2SO3 + O2 → 2Na2SO4 tillsatt Ca (OH) strömmar in i sedimenteringstanken efter sprayning 2, NaOH och regenererad gipsfällning Na2SO3 + Ca (OH) 2 → CaSO3 ↓ + 2NaOH Na2SO4 + Ca (OH) 2 → CaSO4 ↓ + Oxidationshastigheten av 2 NaOH natriumsulfit är relaterad till syrehalten i rökgasen, typen av dammföroreningar och koncentrationen av cirkulerande vätska och pH-värdet. När systemet är i normal drift utförs avsvavlingsoperationen i absorptions-regenereringsprocessen. Det kan ses att cirkulationsvätskan är ett lösningssystem sammansatt av Na2S04 --- Na2S03 --- NaHSO3, och koncentrationen och förhållandet mellan Na2SO3 och NaHSO3 i lösningen är En nyckelfaktor som påverkar absorptionsförmågan.
